Интернет фотографска агенция BG | EN   
Начало Събития Личности Рубрики Видео Регистрация Търсене Kонтакти GDPR
Събития

Държавата отказва да покрива лечението на пациенти, страдащи от страшната болест – гноен хидраденит
Пациентите с гноен хидраденит остават без финансиране на лечението си. За това алармираха Данислава Захариева, председател на Сдружение открито за раните и председателят на Националния алианс на хората с редки болести Владимир Томов.  Днес те внесоха писмо до министъра на здравеопазването д-р Петър Москов относно предприемане на мерки за изработване на клинична пътека за болнично лечение и осигуряване на домашно лечение, покрито изцяло или частично от НЗОК за пациенти с диагноза гноен хидраденит. Пациентските организации внесоха и жалба до доц. д-р Ана Джумалиева - председател на Комисия за Защита от Дискриминация за образуване на производство за установяване на проявена дискриминация от Министерство на здравеопазването спрямо болните от гноен хидраденит.

Заедно с писмата, двамата внесоха и люти чушки- символ на кампанията "Открито за скритите неща".

Гнойният хидраденит е хронично, изключително болезнено, все още слабо известно в България заболяване. Към момента диагностицирани са не повече от 100 души. Болестта протича с възпаления в областта на подмишниците и слабините. Трайно лечение няма, но има начини заболяването да се контролира и пациентите да живеят нормален живот. При неадекватно поддържащо лечение гнойният хидраденит прогресира и води до пълна, стопроцентова инвалидизация на човека. Парадоксално е, че за заболяването се предвижда 100 % ТЕЛК, но държавата не покрива лечението му.



Лекарствата, предназначени за домашно лечение на гноен хидраденит не се покриват от Националната здравноосигурителна каса поради това, че заболяването не е включено в списъка към Наредба № 38/2004г на Министерство на здравеопазването. Миналата година в законоустановения срок до 31.05.2014 пациентските сдружения предприеха всички необходими мерки за включване на заболяването в наредбата – подадени бяха поредица от писма с настояване за включване на заболяването както от пациентските организации, така и от националния консултант по дерматология и венерология проф. Любка Митева. Въпреки това, поради липса на достатъчно финансови средства, заболяването не бе включено в наредбата. Според специалисти на месец лечението на един пациент с гноен хидраденит възлиза на около 500 лв., като тези средства са основно за превръзки и мазила.
22.05.2015
Share
София - Внасяне на писмо до МЗ и жалба до Комисия за защита от дискриминация
22.05.2015
тегло: 942 KB
размери: 2182X3000 px
автор: Миро Златев
Данислава Захариева, председател на Сдружение открито за раните и председателят на Националния алианс на хората с редки болести Владимир Томов
София - Внасяне на писмо до МЗ и жалба до Комисия за защита от дискриминация
22.05.2015
тегло: 1080 KB
размери: 3000X2200 px
автор: Миро Златев
Данислава Захариева, председател на Сдружение открито за раните и председателят на Националния алианс на хората с редки болести Владимир Томов
София - Внасяне на писмо до МЗ и жалба до Комисия за защита от дискриминация
22.05.2015
тегло: 861 KB
размери: 2000X3000 px
автор: Миро Златев
Данислава Захариева, председател на Сдружение открито за раните и председателят на Националния алианс на хората с редки болести Владимир Томов
София - Внасяне на писмо до МЗ и жалба до Комисия за защита от дискриминация
22.05.2015
тегло: 954 KB
размери: 2062X3000 px
автор: Миро Златев
Данислава Захариева, председател на Сдружение открито за раните и председателят на Националния алианс на хората с редки болести Владимир Томов
София - Внасяне на писмо до МЗ и жалба до Комисия за защита от дискриминация
22.05.2015
тегло: 646 KB
размери: 2000X3000 px
автор: Миро Златев
Данислава Захариева, председател на Сдружение открито за раните и председателят на Националния алианс на хората с редки болести Владимир Томов

Политика за защита на личните данни
© 2000 - 2024 BulFoto | Дизайн от Creato.biz | Хостинг и домейни от Cbox.biz